BIO Asia-Taiwan 2026
아반스 클리니컬, 글로벌 다국가 임상 전략 제시… 아시아·중국 시장 공략 가속화
Avance Clinical은 현재 한국과 대만에서 안정적인 임상 운영 역량을 확보하고 있으며, 중국 바이오 혁신의 중심지인 상하이와 베이징에 사업개발 (BD) 이사들을 배치해 중국 바이오텍 기업들과의 협력을 더욱 강화하고 있다
글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 아반스 클리니컬(Avance Clinical)이 오는 7월 15일부터 19일까지 대만 타이베이 난강전시센터(TaiNEX)에서 개최되는 ‘BIO Asia-Taiwan 2026’에 참가한다고 밝혔다. 이번 참가는 글로벌 기준에 부합하는 다국가 임상 개발에 대한 제약·바이오 기업들의 수요가 증가하는 가운데, 아시아 및 중국 시장에 대한 지속적인 투자 의지를 확고히 하기 위한 행보다.
아반스 클리니컬은 현재 한국과 대만에서 안정적인 임상 운영 역량을 확보하고 있으며, 중국 바이오 혁신의 중심지인 상하이와 베이징에 사업개발(BD) 이사들을 배치해 중국 바이오텍 기업들과의 협력을 대폭 강화했다. 이는 중국 내 정식 운영 체계 구축에 앞서 성장 기반을 다지기 위한 전략적 조치로 풀이된다.
벤 에드워즈(Ben Edwards) 아반스 클리니컬 최고운영책임자(COO)는 “아시아와 중국은 세계에서 가장 역동적인 바이오테크 생태계를 갖춘 지역”이라며 “이번 행사를 통해 대만을 비롯한 아시아 전역의 고객들과 직접 만나 초기 임상시험부터 후기 핵심(Pivotal) 및 다국가 임상시험 수행에 이르기까지 전 과정을 지원하는 통합 서비스 모델을 소개할 예정”이라고 말했다. 에드워즈 COO는 이번 행사에서 연사로도 나서 다국가 임상시험을 추진하는 바이오텍 기업들을 위한 엔드투엔드(End-to-End) 임상시험 수행 전략을 발표할 계획이다.
제시카 한(Jessica Han) 아시아 운영 총괄 본부장은 “아시아와 중국의 바이오텍 기업들은 신속한 임상 수행과 동시에 글로벌 허가 기준을 충족할 수 있는 단일 CRO 파트너를 원하고 있다”며 “한국·대만의 임상 체계와 중국 BD 이사 배치를 통해 호주의 초기 임상 개발 모델과 북미의 후기 임상 역량을 유기적으로 연결, 일관된 품질을 제공하고 있다”고 설명했다.
현재 아시아 및 중국의 많은 바이오텍 기업들은 글로벌 시장 진출의 교두보로 호주를 주목하고 있다. 호주 임상 모델은 신속한 임상시험윤리위원회(IRB/HREC) 승인 절차가 강점이며, IND(임상시험계획 승인) 없이도 임상을 진행할 수 있다. 특히 임상 비용의 최대 43.5%를 호주 정부로부터 R&D 세액 환급 혜택으로 돌려받을 수 있어 비용 효율성이 높다. 이렇게 확보된 임상 데이터는 미국 FDA, 유럽 EMA 등 주요 규제기관의 요구사항을 충족하도록 설계되어 다국가 임상으로의 원활한 확장이 가능하다.
한편 호주에 본사를 둔 풀서비스 글로벌 CRO인 아반스 클리니컬은 250개 이상의 적응증에 걸친 초기 및 FIH(최초 인체 대상) 임상시험을 전문으로 수행하고 있으며, 2026년 프로스트 앤드 설리번(Frost & Sullivan)이 선정한 ‘바이오테크 CRO 부문 글로벌 올해의 기업’에 이름을 올린 바 있다. 이번 행사 참가를 통해 다국가 임상 전략 및 호주 초기 임상 개발에 대한 경영진 미팅을 원하는 기업은 공식 신청서의 비고란에 ‘BIO Asia-Taiwan 2026’을 기재해 예약할 수 있다.
uapple
기자
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